madebyeyes - Meine persönliche Stunde Null. Das erste Jahr mit ALS

Und auf einmal ist sie da. Ich hatte seit Januar 2016 die Vermutung, und im August 2016 erhielt ich offiziell die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS. Irgendwie ist es dann auch gut, wenn es geklärt ist. Dennoch, als ich meinen Namen auf einem Brief gelesen habe, zusammen mit der Diagnose ALS, hatte das eine neue Qualität bekommen. Ein unfassbar hilfloses Gefühl hatte mich erfasst. Kontrollverlust. Und dann ist sie da und geht nicht mehr weg. Es brauchte eine Weile mich aufzuräumen und zu verstehen, dass sich im Prinzip nichts geändert hat. Dass das Leben immer tödlich endet, ist keine neue Erkenntnis. Es verläuft jetzt anders als der Plan. Aber ich will mich nicht jetzt schon über Zukünftiges ärgern. Das raubt meine Zeit und es läuft eh anders als geplant. Kommt Problem, kommt Lösung. Vorsorge ist getroffen, Angelegenheiten geregelt, dann komm doch... Das Schicksal hat mir im August 2016 die Glocke geläutet. Die Verkündung der Diagnose war eine Zäsur, meine persönliche Stunde Null. Ab diesem Tag begann für mich und meine Familie eine neue Zeitrechnung. Dieses Video gibt einen chronologischen Einblick in mein erstes Jahr mit der Diagnose ALS.